FDA archivos - Salud News

Un estudio en The BMJ revela que el 55% de los informes agrupados a la FDA supera los 30 días y el 57% no precisa el fallo del dispositivo.

Qué pasa en EE.UU. con la vigilancia de los dispositivos médicos?:...

22 de octubre, 2026

La FDA publicó su guía final: define cuándo una app de medicamentos va en la etiqueta oficial y cuándo se trata como publicidad.

FDA fija reglas para las apps de medicamentos con receta

22 de octubre, 2026

Fedefarma presenta un nuevo sello regional para garantizar la ética y...

21 de octubre, 2026

Cleveland Clinic realiza la primera mastectomía robótica de Ohio con preservación del pezón y reconstrucción mamaria inmediata.

Cleveland Clinic realiza primera mastectomía robótica de Ohio

12 de octubre, 2026

La FDA autoriza el ensayo de la plataforma STARFISH-54 de PharmaMar...

23 de septiembre, 2026

La FDA amplió Hyrnuo de Bayer a primera línea para pacientes con cáncer de pulmón avanzado con mutaciones activadoras de HER2.

FDA amplía Hyrnuo de Bayer a primera línea en cáncer de...

10 de septiembre, 2026

La FDA aprobó oveporexton de Takeda para adultos con narcolepsia tipo 1, primer fármaco aprobado que actúa sobre la señalización de orexina.

FDA aprueba oveporexton, nuevo tratamiento para la narcolepsia tipo 1

10 de septiembre, 2026

$El verano farmacéutico de 2026 deja fracasos clínicos, rechazos de la FDA, despidos y litigios multimillonarios.$

El verano farmacéutico deja fracasos, despidos y litigios

25 de agosto, 2026

La FDA autorizó a Aletta, un robot capaz de realizar extracciones de sangre de forma autónoma bajo supervisión profesional.

Robot autónomo para extracción de sangre: FDA autoriza el primer robot...

25 de agosto, 2026

Trump nominó a Heidi Overton para dirigir la FDA. La médica deberá ser confirmada por el Senado en medio de desafíos regulatorios.

Trump nomina a Heidi Overton para dirigir la FDA

22 de agosto, 2026

La FDA aprobó oveporexton de Takeda para adultos con narcolepsia tipo 1, primer fármaco aprobado que actúa sobre la señalización de orexina.

FDA acelera aprobaciones de medicamentos para cáncer y enfermedades raras en...

10 de julio, 2026

La FDA seleccionó a Lilly, Regeneron y otras cinco compañías para participar en el programa piloto PreCheck, una iniciativa que busca acelerar la aprobación de nuevas plantas farmacéuticas y fortalecer la producción de medicamentos en Estados Unidos.

FDA apuesta por la manufactura avanzada: Lilly y Regeneron lideran el...

2 de julio, 2026

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$La Comisión Europea amplía la indicación de Tecvayli en monoterapia para adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario.$

Europa aprueba Tecvayli en monoterapia para el mieloma múltiple

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La Comisión Europea amplía la indicación de teclistamab para adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario...

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Santiago de los Caballeros, R. Dominicana.- El Movimiento Médico Dr. Toribio Bencosme (MTB) celebró este miércoles su segunda...

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