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Fallece a los 87 años Jaime Francisco Sued, fundador de Laboratorios Sued y pionero de la industria farmacéutica dominicana.

Muere Jaime Francisco Sued, pionero de la industria farmacéutica dominicana

AstraZeneca y CSPC crearán una planta de medicamentos biológicos en China para fortalecer la producción global y acelerar el desarrollo de terapias innovadoras.

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Anvisa aprobó cinco nuevos medicamentos inyectables de semaglutida para diabetes tipo 2 y obesidad, ampliando la competencia en Brasil.

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El CNSS aprueba compras conjuntas de medicamentos de alto costo con rebajas del 70 %, pero la Sociedad de Oncología denuncia la exclusión de terapias clave.

La industria farmacéutica europea invirtió €60.000 millones en I+D en 2025,...

AstraZeneca cerró el primer semestre de 2026 con ingresos por USD 30.7 mil millones, crecimiento del 6% y avances clave en su pipeline, incluyendo seis programas de Fase III y ocho nuevas aprobaciones.

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Aunque ocho de cada diez personas valoran el autocuidado, solo la mitad cree tener los conocimientos necesarios para practicarlo de forma segura.

8 de cada 10 personas valoran el autocuidado, pero solo la...

Patrick Eckert asume la dirección de Roche Pharma Latinoamérica con el objetivo de acelerar el acceso a terapias innovadoras y fortalecer la colaboración con los sistemas de salud de la región.

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La Comisión Europea aprobó Itvisma, la nueva terapia génica de Novartis para pacientes con atrofia muscular espinal (AME) de dos años en adelante.

Novartis recibe la aprobación de la Comisión Europea para Itvisma en...

La FDA aprobó oveporexton de Takeda para adultos con narcolepsia tipo 1, primer fármaco aprobado que actúa sobre la señalización de orexina.

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INFADOMI respalda el proyecto que da autonomía a DIGEMAPS y asegura que un regulador fuerte protege la salud y la calidad de los medicamentos.

INFADOMI designa a Patricia Mena Sturla como su primera Presidenta Ejecutiva

La FDA aprobó una expansión de indicación para HYMPAVZI (marstacimab-hncq), profilaxis semanal subcutánea para hemofilia A o B desde los 6 años , con o sin inhibidores. El aval se apoya en estudios fase 3 con reducción marcada de sangrados, ampliando opciones para pacientes pediátricos y personas con inhibidores.

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México autorizó Foundayo (orforglipron) de Lilly para tratar obesidad, sobrepeso con comorbilidades y diabetes tipo 2 en adultos.

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