Semaglutida inyectable de administración semanal también ha mostrado una reducción de 26 % en el riesgo de muerte en personas con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular en este mismo estudio comparativo con dulaglutida.
Novo Nordisk acaba de dar a conocer los resultados del estudio REACH, realizado en práctica clínica real, que demuestra que Ozempic (semaglutida inyectable una vez a la semana) reduce en un 23 % el riesgo de eventos cardiovasculares adversos graves, como infarto de miocardio o ictus en comparación con dulaglutida.
El trabajo ha incluido a casi 60.000 pacientes estadounidenses (de 66 años o más) afiliados a Medicare con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ASCVD), una afección caracterizada por la acumulación de placas de grasa en los vasos sanguíneos, que dificulta el flujo sanguíneo y aumenta el riesgo de infarto, ictus y problemas relacionados, y otras complicaciones de salud. Estos resultados se han presentado en el marco de la Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) que se celebra en Viena, Austria, reporta Consalud.
“A medida que envejecemos, aumenta el riesgo de sufrir un infarto de miocardio, un ictus o fallecer por un evento cardiovascular. Sin embargo, los datos clínicos disponibles sobre personas mayores de 66 años con diabetes y enfermedades cardiovasculares siguen siendo limitados. Por eso, los resultados de este estudio, que muestran una disminución del 23 % en el riesgo de infarto de miocardio, ictus y muerte, representan un avance significativo en el conocimiento médico”, explica Filip Krag Knop, vicepresidente sénior de Medicina y Ciencia Traslacional de Novo Nordisk.
En esta línea, Krag Knop expresó que “es una excelente noticia tanto para los pacientes de edad avanzada como para los profesionales sanitarios, y refuerza el valor de nuestro medicamento como el único tratamiento basado en GLP-1 con beneficios demostrados para la salud cardiovascular y renal en personas que viven con diabetes”.
“Es una excelente noticia tanto para los pacientes de edad avanzada como para los profesionales sanitarios”
Más allá de estos beneficios esenciales descritos anteriormente, la administración semanal de este fármaco también se asoció con una reducción del 25 % en el riesgo de sufrir un infarto de miocardio, un ictus, una hospitalización por angina inestable o insuficiencia cardíaca, y el fallecimiento por cualquier causa. Estos cinco eventos conforman lo que se conoce como eventos cardiovasculares adversos graves (MACE 5, por sus siglas en inglés).
Este fármaco inyectable de Novo Nordisk es el único agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1 RA) que ha demostrado reducir el riesgo de eventos cardiovasculares y renales en personas con diabetes tipo 2. Los resultados del estudio REACH representan la primera comparación directa entre Ozempic y dulaglutida en cuanto a su impacto cardiovascular en pacientes beneficiarios de Medicare en EE. UU. y refuerzan la evidencia científica acumulada que respalda el perfil clínico de este tratamiento.
