Lilly ha optado por no entrar en el mercado pese a que el anticuerpo anti-IL-23p19 superó al Cosentyx de Novartis en un ensayo de fase 3 el año pasado.
La compañía Eli Lilly ha decidido abandonar los planes para buscar la aprobación de mirikizumab, su medicamento para la psoriasis.
Concretamente, Lilly ha optado por no entrar en el mercado pese a que el anticuerpo anti-IL-23p19 superó al Cosentyx de Novartis en un ensayo de fase 3 el año pasado. Lilly trasladó mirikizumab a un amplio programa de fase 3 que incluía tres estudios de psoriasis, incluida una evaluación a largo plazo de su seguridad y el mantenimiento del efecto del tratamiento.
En julio, Lilly se comprometió a enviar datos de los dos primeros ensayos de fase 3 a las autoridades reguladoras de todo el mundo después de ver que mirikizumab venció al placebo y al fármaco Cosentyx de Novartis. Sin embargo, nueve meses después, Lilly ha descartado el lanzamiento del fármaco.
Lilly ha optado por no entrar en el mercado pese a que el anticuerpo anti-IL-23p19 superó al Cosentyx de Novartis en un ensayo de fase 3 el año pasado
Como parte de sus resultados financieros del primer trimestre, Lilly ha anunciado que ya no enviará mirikizumab para su aprobación en psoriasis. Mirikizumab funcionó de manera comparable a otros fármacos IL-23p19, según Lilly, pero la dirección ha optado por «no intentar competir en el espacio competitivo».
La decisión deja la estrategia de mirikizumab de Lilly centrada en la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. El mes pasado, Lilly mostró que mirikizumab mejoró la remisión clínica en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave que habían fracasado con terapias convencionales o biológicas.
