La agencia norteamericana lo dio a conocer mediante un anuncio oficial este último sábado de febrero.
La carrera de las vacunas anti COVID-19 no se detiene. La FDA dio el OK a la versión de Janssen este sábado 27 y se amplifica cada vez más el espectro de alternativas disponibles en los diferentes mercados.
La vacuna del grupo Johnson & Johnson fue autorizada para uso de emergencia en Estados Unidos, constituyéndose en la tercera aprobada después de la de Pfizer -el 2 de diciembre del año pasado- y la de Moderna -8 de enero de 2021.
El laboratorio había dado a conocer en agosto del año pasado que estaba testeando su vacuna en América Latina. Además de Argentina, la multi también incluyó a Brasil y Chile.
