Chiesi acordó adquirir KalVista Pharmaceuticals por 27,00 dólares por acción en efectivo, lo que representa una contraprestación en acciones de aproximadamente 1.900 millones de dólares.
Chiesi Group y KalVista Pharmaceuticals, anunciaron la firma de un acuerdo definitivo mediante el cual Chiesi adquirirá KalVista. La transacción fue aprobada por unanimidad por los consejos de administración de Chiesi y KalVista y se espera que se cierre en el tercer trimestre de 2026, sujeto al cumplimiento de las condiciones de cierre habituales.
Según los términos de la transacción, Chiesi lanzará una oferta pública de adquisición para comprar todas las acciones en circulación de KalVista a 27,00 dólares por acción en efectivo. El valor total de la transacción al cierre asciende a aproximadamente 1.900 millones de dólares.
En Chiesi, las iniciativas en este ámbito son lideradas por Chiesi Global Rare Diseases, la unidad de negocio del Grupo centrada en la investigación, el desarrollo y la comercialización de terapias para enfermedades raras y ultrarraras.
Esta transacción representa la adquisición más importante de Chiesi hasta la fecha en términos de valor y refleja las ambiciones a largo plazo de la compañía, además de constituir un hito clave en su estrategia en el campo de las enfermedades raras, reforzando su compromiso intergeneracional de mejorar la vida de las personas que viven con estas enfermedades.
Tras la finalización de la transacción, Chiesi asumirá la responsabilidad de Ekterly (sebetralstat), un tratamiento oral diferenciado y a demanda para el angioedema hereditario (AEH), desarrollado por KalVista, que cubre una importante necesidad no satisfecha de los pacientes que requieren terapias eficaces y accesibles.
Al combinar la innovación de KalVista con las capacidades globales de Chiesi en el campo de las enfermedades raras en inmunología, la transacción busca acelerar el acceso de los pacientes y fortalecer la colaboración médica y científica, en línea con la misión y los objetivos estratégicos de Chiesi.
Se espera que sebetralstat también contribuya significativamente al objetivo estratégico de ingresos de Chiesi para 2030 de 6.000 millones de euros, al tiempo que expande considerablemente su infraestructura comercial y su presencia en el mercado estadounidense.
Sebetralstat es un nuevo inhibidor de la calicreína plasmática y el primer tratamiento oral a demanda para los ataques de angioedema hereditario (AEH) en adultos y adolescentes de 12 años o más. La terapia ya está aprobada en Estados Unidos, Reino Unido, Unión Europea, Japón y otras regiones, con estudios en curso que exploran su uso para tratar los ataques de AEH en niños de 2 a 11 años y múltiples solicitudes regulatorias en revisión en mercados globales clave.
Tras su lanzamiento en Estados Unidos en julio de 2025, sebetralstat demostró una fuerte aceptación en el mercado, alcanzando los 49 millones de dólares en ventas en 2025. El angioedema hereditario (AEH), desarrollado por KalVista, aborda una necesidad significativa no cubierta para los pacientes que requieren terapias efectivas y accesibles.
Al combinar la innovación de KalVista con las capacidades globales de Chiesi en enfermedades raras en inmunología rara, la transacción tiene como objetivo acelerar el acceso de los pacientes y fortalecer la colaboración médica y científica, en línea con la misión y los objetivos estratégicos de Chiesi.
Jean-Marc Bellemin, director financiero del Grupo Chiesi y director ejecutivo interino (desde el 15 de mayo de 2026), declaró: “Esta adquisición respalda nuestra estrategia para acelerar el impacto en las enfermedades raras, al aunar ciencia, innovación y experiencia para abordar las áreas con mayores necesidades no cubiertas. Las probadas capacidades de descubrimiento y desarrollo de fármacos de KalVista, combinadas con nuestra presencia global y excelencia operativa, nos permitirán ofrecer innovación a los pacientes a mayor escala”.
Giacomo Chiesi, vicepresidente ejecutivo de Chiesi Global Rare Diseases, declaró: “Esta adquisición encaja perfectamente con nuestra cartera de enfermedades raras y refleja nuestro compromiso con las personas que viven con estas afecciones. En el angioedema hereditario (AEH), los pacientes siguen enfrentando importantes necesidades no cubiertas, y la innovación de KalVista amplía significativamente nuestra presencia en inmunología de enfermedades raras al añadir una opción de tratamiento diferenciada y a demanda que puede aportar avances importantes en el manejo de la enfermedad”.
“Esperamos colaborar con KalVista para lograr un cierre exitoso de la transacción. Desde el primer día, nos centraremos en trabajar estrechamente con la comunidad de AEH y la comunidad científica para mejorar el manejo de la enfermedad y garantizar que más pacientes puedan beneficiarse de un tratamiento oportuno y eficaz”, agregó Giacomo Chiesi.
Ben Palleiko, director ejecutivo de KalVista, declaró: “Me enorgullece enormemente lo que KalVista ha logrado en la última década al impulsar soluciones para las necesidades no cubiertas de las personas que viven con enfermedades raras. Tras una exhaustiva revisión de las oportunidades estratégicas, nuestro Consejo de Administración determinó que esta transacción maximiza el valor para los accionistas, ofreciéndoles una importante prima en efectivo”.
“Esta transacción también refleja un compromiso compartido a largo plazo con los pacientes y una sólida sintonía en la forma en que transformamos la innovación científica en un impacto significativo. Con la infraestructura global de Chiesi, sus capacidades comerciales y su compromiso a largo plazo con las enfermedades raras, confiamos en su capacidad para ayudar a ampliar el acceso a sebetralstat para las personas con angioedema hereditario en todo el mundo”, añadió Ben Palleiko.
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética rara que provoca una deficiencia o disfunción de la proteína inhibidora de la esterasa C1 (C1INH) y la consiguiente activación descontrolada del sistema calicreína-cinina.
Las personas con AEH experimentan episodios dolorosos y debilitantes de inflamación tisular en diversas partes del cuerpo, que pueden ser potencialmente mortales según la zona afectada.
