Nueva instancia busca fortalecer el abordaje científico, clínico y social del Trastorno del Espectro Autista en República Dominicana.
Santo Domingo, RD. – El Colegio Médico Dominicano (CMD), a través de su regional del Distrito Nacional, anunció este lunes la creación de la primera Comisión de Autismo de la entidad gremial, una iniciativa orientada a fortalecer el apoyo científico, médico y social a pacientes con Trastorno del Espectro Autista (TEA), sus familias y profesionales de la salud.
El presidente de la regional, Dr. Máximo Martínez Báez, explicó que este nuevo órgano surge como respuesta a la creciente demanda de atención integral en autismo, con el objetivo de incidir en políticas públicas, promover la formación médica continua y acompañar a las familias en el proceso diagnóstico y terapéutico.
Críticas a la implementación de la Ley 34-23 sobre autismo
La entidad gremial denunció que, a tres años de la promulgación de la Ley 34-23 sobre autismo, los avances han sido limitados y poco visibles en la práctica clínica y social.
Según el CMD, esta situación mantiene a miles de niños, adolescentes y adultos sin acceso oportuno a diagnóstico, terapias especializadas ni cobertura integral.
Principales preocupaciones:
-Atención temprana insuficiente: El gremio enfatiza que el diagnóstico precoz y la intervención temprana son determinantes en el pronóstico del TEA, pero no se corresponden con la respuesta actual del sistema de salud.
– Cobertura limitada: Aunque valoran el programa SeNaSa Te IntegrA, advierten que su alcance es restrictivo, especialmente al limitar la cobertura a menores de 10 años.
Demandas del CMD al Estado dominicano
La Comisión de Autismo plantea una agenda de prioridades enfocada en garantizar derechos y mejorar la calidad de vida de las personas con TEA:
1. Salud
Cobertura universal de seguros médicos para consultas, evaluaciones diagnósticas, terapias (conductuales, del lenguaje, ocupacionales) y tratamientos farmacológicos.
2. Educación e inclusión
* Creación de aulas especializadas en el sistema educativo público.
* Integración en programas de formación técnico-profesional, incluyendo INFOTEP e ITLA.
* Promoción de entornos laborales inclusivos.
3. Protección social
* Acceso a pensiones por discapacidad a través de CONADIS y el programa SUPÉRATE.
4. Apoyo al personal médico
* Flexibilización laboral para médicos con hijos con TEA.
* Otorgamiento de permisos para terapias.
* Reubicación geográfica cuando sea necesario para garantizar el cuidado familiar.
Llamado a una política de Estado sostenida
La regional del Distrito Nacional informó que iniciará una campaña nacional de concienciación, orientada a visibilizar el autismo como una condición que requiere atención continua a lo largo de la vida.
“El autismo no termina a los 18 años”, subraya el gremio, al tiempo que insiste en la necesidad de políticas públicas sostenidas, intersectoriales y centradas en derechos.
