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La EMA podría aprobar la vacuna de Pfizer y BioNTech el próximo 21 de diciembre

La EMA recopilará datos para confirmar los beneficios de usar Pfizer tras una primera dosis de AZ
Vacuna cubana del Covid. (Foto de archivo).

La Agencia Europea del Medicamento ha convocado una reunión extraordinaria para esta fecha con el fin de evaluar la aprobación de la vacuna.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) podría autorizar el próximo 21 de diciembre la vacuna contra la Covid-19 desarrollada por Pfizer y BioNTech. Así ha trascendido a los medios de comunicación en la tarde de este martes.

A lo largo de esta mañana, varios medios alemanes habían publicado que sería el 23 de diciembre. Sobre esta cuestión fue preguntado el ministro de Sanidad alemán, Jens Spahn que ha calificado la posible fecha como una “buena noticia”, y podría ser plausible. Finalmente, la Agencia Europea del Medicamento ha convocado una reunión extraordinaria para esta fecha con el fin de evaluar la aprobación de la vacuna.

De esta manera, la EMA adelantará los plazos y se baraja ya la fecha del 21 de diciembre, pudiendo adelantarse el inicio de la vacunación en España.

A principios del mes de diciembre la EMA informaba de que planeaba emitir un veredicto sobre la aprobación o no de la referida vacuna antes del día 29. En cuanto a la vacuna contra la Covid-19 desarrollada por Moderna, la fecha prevista es el 12 de enero de 2021.

Un plazo que, en caso de cumplirse la fecha publicada por los medios alemanes, podría adelantarse. El titular de Sanidad ha matizado que las dosis llegarán de forma escalonada en función de su fabricación. El objetivo principal es iniciar la campaña de vacunación con los grupos declarados como prioritarios en la primera fase de las tres de las que forman la estrategia gubernamental en materia de vacunación contra la Covid-19-

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