La aprobación de CKD, la primera entre los agonistas del receptor GLP-1, hace que Ozempic sea el medicamento más ampliamente indicado entre su clase.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso de Ozempic (semaglutida), un medicamento de Novo Nordisk, para reducir el riesgo de progresión de la enfermedad renal, insuficiencia renal y muerte por eventos cardiovasculares en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica. Esta aprobación convierte a Ozempic en el primer agonista del receptor GLP-1 autorizado para esta indicación.
La decisión de la FDA se basó en un estudio de fase avanzada que demostró una reducción del 24% en el riesgo de muerte por enfermedad renal crónica y eventos cardíacos mayores. Novo Nordisk estima que alrededor del 40% de los pacientes con diabetes tipo 2 padecen enfermedad renal crónica, afectando a 37 millones de adultos en Estados Unidos.
Recientemente, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también permitió una actualización similar en la etiqueta de Ozempic, ampliando su uso para abordar riesgos asociados con la enfermedad renal crónica en pacientes con diabetes tipo 2.
Además de sus aplicaciones en diabetes y obesidad, Novo Nordisk está explorando el potencial de los tratamientos con GLP-1 en otras áreas, incluyendo enfermedades como el Alzheimer y la esteatohepatitis no alcohólica (NASH).
Con esta nueva indicación, Ozempic amplía su alcance terapéutico, ofreciendo una opción adicional para mejorar la salud renal y cardiovascular en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica.
