El medicamento de Gilead para COVID-19 está cerca de la autorización inicial de la UE como tratamiento para el coronavirus.
El jefe de la agencia de medicamentos de la Unión Europea, Guido Rasi, dijo este lunes 18 que una autorización inicial para el remdesivir de la compañía farmacéutica estadounidense Gilead como un tratamiento COVID-19 podría otorgarse en los próximos días.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ya ha recomendado el uso compasivo de remdesivir, que permite administrar un medicamento a los pacientes incluso antes de que se haya autorizado por completo, dijo REUTERS.
El jefe de EMA, Guido Rasi, declaró que se podría otorgar una autorización inicial al remdesivir de Gilead como un tratamiento potencial para COVID-19. Se espera que el MAA condicional se emita en los próximos días
«Podría ser que se pueda emitir una autorización de mercado condicional en los próximos días», dijo Rasi en una audiencia en el Parlamento de la UE en Bruselas.
Anteriormente, la EMA recomendó el uso compasivo de remdesivir, que permite administrar un medicamento a los pacientes incluso antes de que se haya autorizado por completo
Además de remdesivir, Rasi dijo que otros posibles tratamientos contra COVID-19 que pueden estar disponibles rápidamente son aquellos basados en anticuerpos monoclonales, que pueden «neutralizar» el nuevo coronavirus (SARS-CoV-2) que causa la enfermedad COVID-19.
