AbbVie tiene un montón de rivales de las grandes farmacéuticas en el abarrotado mercado del mieloma múltiple.
Los rivales de AbbVie, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson y Seagen están mirando hacia el mercado del mieloma múltiple, por lo que el fabricante de Humira está comprando TeneoOne después de ver algunos datos iniciales prometedores que despertaron el interés de la industria farmacéutica.
La Big Pharma, con sede en Illinois, está ejerciendo un derecho exclusivo para comprar la filial de Teneobio por una suma no revelada casi dos años y medio después de desembolsar $US90 millones para ayudar a desarrollar un anticuerpo biespecífico dirigido a BCMA y CD3.
«[Nuestro] análisis de los datos de la fase 1 hasta la fecha nos ha permitido tomar esta decisión con confianza», dijo el Dr. Michael Severino, vicepresidente y presidente de AbbVie, en un comunicado . «Mientras que otras terapias biespecíficas de BCMA y CD3 requieren la administración semanal, la dosis recomendada de fase 2 de TNB-383B investigará la dosificación infrecuente de cada tres semanas para la administración intravenosa, que es un factor de tratamiento importante para las personas que viven con mieloma múltiple».
AbbVie tiene un montón de colegas de las grandes farmacéuticas en el abarrotado mercado del mieloma múltiple.
El fármaco conjugado de anticuerpos de GlaxoSmithKline, Blenrep, obtuvo un visto bueno de la FDA en agosto pasado a pesar de los efectos secundarios relacionados con los ojos. El tratamiento de agente único, administrado cada tres semanas, demostró una tasa de respuesta general clínicamente significativa del 31 por ciento.
AbbVie y GSK persiguen un cáncer de sangre que se espera que afecte a 34,920 estadounidenses y provoque 12,410 muertes este año, predice el Instituto Nacional del Cáncer .
Si bien la terapia de GSK ya está en el mercado, la cartera también es rica. Se descubrió que el tratamiento CAR-T de J&J y Legend reduce los tumores en el 98% de los pacientes muy enfermos con mieloma múltiple, y los tumores se eliminaron en el 80% de los pacientes, dijeron las compañías a principios de este mes. La terapia obtuvo una revisión prioritaria de la FDA y está programada para recibir una decisión regulatoria antes del 29 de noviembre.
Otras biotecnologías que se enfocan en el mieloma múltiple incluyen Allogene, en asociación con Notch Therapeutics; Epizyme, cuyo primer fármaco candidato en su clase inhibió recientemente tumores en ratones; SpringWorks Therapeutics, spin-out de Pfizer, que se ha asociado con Seagen para probar un anticuerpo anti-BCMA en un ensayo de fase 1; y Bristol Myers Squibb y Bluebirdbio.
AbbVie ahora traerá el TNB-383B de TeneoOne completamente bajo su paraguas. La terapia está destinada a dirigir el propio sistema inmunológico del cuerpo para que mate las células tumorales que expresan BCMA en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido tres o más líneas de terapia anteriores.
Un análisis intermedio del estudio de fase 1 en curso de 103 pacientes mostró una tasa de respuesta objetiva del 79%, es decir, la proporción de pacientes cuyos tumores se redujeron como resultado del tratamiento. El estudio también mostró una respuesta parcial o mejor tasa del 63% y una respuesta completa del 29%, dijeron AbbVie y TeneoOne.
El director ejecutivo de Teneobio, Roland Buelow, dijo que el objetivo de TNB-383B y la plataforma anti-CD3 de redireccionamiento de células T de la unidad es reducir las toxicidades limitantes de la dosis que han plagado esta clase de medicamentos y, al mismo tiempo, ahorrar todos los beneficios.
El síndrome de liberación de citocinas, un síndrome inflamatorio agudo común después del tratamiento del cáncer, fue el evento adverso más frecuente en todos los grados durante el tratamiento con un 52%, seguido de fatiga con un 25% y neutropenia con un 24 por ciento.
