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Novartis busca visto bueno para el fármaco Covid en EE. UU. antes de la prueba final

Novartis ha lanzado su primera campaña publicitaria en el Super Bowl, enfocada en la concienciación sobre el cáncer de mama. (Novartis).

Farmacéutica suiza pretende obtener autorización acelerada el próximo mes.

Novartis AG buscará llevar su medicamento experimental contra el Covid-19 a los pacientes sin esperar los resultados de un gran ensayo clínico, dijo el director ejecutivo Vas Narasimhan, lo que podría brindar a los gobiernos otra opción para combatir el último ataque pandémico.

El gigante farmacéutico suizo tiene como objetivo solicitar una autorización de uso de emergencia para el compuesto, ensovibep, ante la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU., (FDA, por sus siglas en inglés), dentro del próximo mes, dijo Narasimhan en una entrevista. Un estudio más amplio para confirmar los datos prometedores que surgieron esta semana podría estar terminado para la segunda mitad del año, dijo.

“Nuestra aspiración en este momento es ver si obtenemos una autorización de uso de emergencia y el interés de ciertos gobiernos para incluso utilizar el medicamento durante estas olas que están en curso”, dijo Narasimhan.

Novartis está avanzando con el medicamento, que se administra como una inyección en el consultorio de un médico, a medida que una ola de infecciones de la variante omicron supertransmisible crece en todo el mundo. Las vacunas son menos efectivas contra el omicron, aunque siguen siendo un fuerte escudo contra la hospitalización y las enfermedades graves.

Las acciones del fabricante de medicamentos cayeron un 0,6% en Zúrich, mientras que las acciones de Molecular Partners AG , su socio en el potencial fármaco contra el Covid, subieron hasta un 10 por ciento.

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