Tras el cierre de la adquisición, que está prevista para 2025 y sujeta a las aprobaciones de las autoridades regulatorias, GNMI tiene previsto que Surface Solutions cuente con tres sedes regionales: una en Alemania, otra en Estados Unidos y otra en Asia. (Merck y compañía)
Este es el último revés para el fármaco experimental vibostolimab y la nueva y prometedora clase de inmunoterapia relacionada llamada anti-TIGIT.
La farmacéutica Merck dijo este lunes que había descontinuado un tratamiento combinado experimental que probaba un nuevo tipo de inmunoterapia en pacientes con una forma grave de cáncer de piel después de que los efectos secundarios provocaron una alta interrupción.
Este es el último revés para el fármaco experimental vibostolimab y la nueva y prometedora clase de inmunoterapia relacionada llamada anti-TIGIT. Merck estaba probando vibostolimab junto con Keytruda, su medicamento contra el cáncer más vendido, en un estudio de última etapa en pacientes con melanoma resecado de alto riesgo.
Un análisis mostró que el ensayo no lograría el objetivo principal de una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de recurrencia, ya que muchos de los efectos secundarios llevaron a que varios pacientes suspendieran el tratamiento combinado en comparación con aquellos que recibieron Keytruda solo, dijo Merck.
La empresa recomendará que a los pacientes que reciban el tratamiento combinado se les ofrezca la monoterapia con Keytruda. Vibostolimab actúa uniéndose selectivamente a TIGIT, un receptor de las células inmunitarias, para activar el sistema inmunitario contra las células cancerosas.
Merck dijo que todavía tenía un extenso programa de desarrollo clínico que evaluaba la combinación vibostolimab-Keytruda.
El tratamiento combinado no había logrado frenar significativamente la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer de pulmón en un estudio de última etapa el año pasado.
Los datos de otro ensayo realizado en marzo del año pasado, también mostraron que era menos efectivo que un medicamento genérico llamado docetaxel en algunos pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Gilead Sciences, Roche, y GSK se encuentran entre media docena de fabricantes de medicamentos que buscan hacerse con una parte del lucrativo mercado de medicamentos contra el cáncer, anti-TIGIT, pero el mismo ha sufrido múltiples reveses.
Gilead y su socio Arcus Biosciences detuvieron un ensayo en etapa avanzada que involucraba a su candidato anti-TIGIT, domvanalimab, en un tipo de cáncer de pulmón. Gilead ha anunciado una inversión de 320 millones de dólares en su socio biotecnológico mientras reorienta su impulso anti-TIGIT
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