La opción de recolectar fluido oral puede disminuir los riesgos de exposición para los trabajadores de la salud, en comparación con los hisopos nasales profundos.
La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha autorizado una prueba de líquido oral para el coronavirus desarrollada por la startup de diagnóstico de California, Curative Medical, que permite su uso en todo el país.
Según ha informado FierceBiotech, la prueba ya ha sido utilizada en Los Ángeles desde finales de marzo. Precisamente, la opción de recolectar fluido oral puede disminuir los riesgos de exposición para los profesionales sanitarios, en comparación con los hisopos nasales profundos.
La compañía está procesando alrededor de 5.000 pruebas por día con un tiempo de respuesta promedio de 31 horas, mientras produce alrededor de 20.000 kits diarios
Curative se fundó en enero para desarrollar diagnósticos de sepsis. Ahora, ante la pandemia de Covid-19, la compañía está procesando alrededor de 5.000 pruebas por día con un tiempo de respuesta promedio de 31 horas, mientras produce alrededor de 20.000 kits diarios.
«Nuestro trabajo con las ciudades de Los Ángeles y Long Beach ha ayudado a miles de personas a acceder a las pruebas en las instalaciones de tránsito y estamos totalmente equipados para expandir ese acceso para ayudar a miles más en todo el país», ha explicado el fundador y CEO de Curative, Fred Turner.
«Al mismo tiempo, continuamos trabajando con la FDA para validar nuestra prueba de recolección en el hogar, lo que ampliaría aún más el acceso», ha añadido Turner.
