Europa avanza hacia vacunas trivalentes y excluye la cepa B/Yamagata por su ausencia en circulación desde 2020.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), a través de su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), ha publicado las recomendaciones sobre la composición de las vacunas contra la gripe estacional para la campaña 2026-2027 en la Unión Europea.
El organismo ha indicado que las vacunas deberán adaptarse a las cepas virales actualmente en circulación, incluyendo variantes similares a A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09, A/Darwin/1454/2025 (H3N2) y B/Tokyo/EIS13-175/2025 del linaje B/Victoria. Estas recomendaciones varían ligeramente en función de si las vacunas se producen en huevos o mediante tecnologías celulares.
Uno de los cambios más relevantes es la consolidación del paso hacia vacunas trivalentes, tras la exclusión de la cepa B/Yamagata, que no se ha detectado en circulación desde marzo de 2020. Esta decisión está alineada con las directrices de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que también considera que esta variante ya no representa una amenaza significativa para la salud pública.
La consolidación del paso hacia vacunas trivalentes
No obstante, la EMA contempla excepciones para aquellos mercados que aún utilizan vacunas tetravalentes. En estos casos, recomienda mantener la cepa B/Yamagata siguiendo orientaciones previas de la OMS, utilizando variantes similares a B/Phuket/3073/2013.
La actualización periódica de las cepas incluidas en las vacunas es clave para garantizar su eficacia, dado que los virus de la gripe presentan una alta capacidad de mutación y evolución constante. Por ello, la EMA ha instado a las compañías farmacéuticas a presentar antes del 15 de junio las solicitudes necesarias para adaptar la composición de sus vacunas autorizadas.
Estas recomendaciones son fundamentales para orientar la producción de vacunas de cara a la próxima campaña de vacunación, asegurando una protección óptima frente a las variantes predominantes del virus de la gripe en Europa.
