“Este histórico estudio comparativo, llevado a cabo por el grupo de investigación del cáncer ECOG-ACRIN y el Instituto Nacional del Cáncer, ha generado importantes resultados que cambian la práctica y desafían la FCR, el estándar de referencia durante más de una década de los regímenes de tratamiento basados en quimioterapia para pacientes elegibles más jóvenes con LLC no tratada previamente”, ha dicho el Dr. Craig Tendler, M.D., vicepresidente de desarrollo clínico y asuntos médicos globales del departamento de oncología de Janssen Research & Development. “Nos complace aprovechar este conjunto de datos probados que respaldan al inhibidor de BTK más ampliamente estudiado a medida que continuamos estudiando regímenes basados en ibrutinib con mayor detalle como parte de nuestra misión de mejorar la vida de los pacientes con cánceres de sangre complejos, como la LLC”.
Acerca de ibrutinib
Ibrutinib es el primer inhibidor en su clase de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que se administra de forma oral. Ibrutinib bloquea la proteína BTK, que envía importantes señales que dicen a las células B que maduren y produzcan anticuerpos. La señalización BTK es necesaria para determinadas células cancerígenas se multipliquen y se extiendan. Al bloquear la BTK, ibrutinib puede ayudar a mover las células B anormales fuera de sus ambientes nutritivos en los ganglios linfáticos, la médula ósea y otros órganos.
Ibrutinib actualmente está aprobado en Europa para:
- Leucemia linfocítica crónica (CLL): como agente único o en combinación con obinutuzumab para el tratamiento de pacientes adultos con CLL sin tratamiento previo, y como agente único o en combinación con bendamustina y rituximab (BR) para el tratamiento de pacientes adultos con CLL que han recibido al menos una terapia previa
- Linfoma de las células del manto (MCL): como agente único para el tratamiento de los pacientes adultos con MCL recidivante o refractario
- Macroglobulinemia de Waldenström (WM): como agente único para el tratamiento de pacientes adultos que recibieron al menos una terapia previa o en tratamiento de primera línea para pacientes no adecuados para quimioinmunoterapia, y en combinación con rituximab para el tratamiento de pacientes adultos
Ibrutinib está aprobado en más de 99 países, y hasta la fecha se ha utilizado para tratar a más de 200.000 pacientes en el mundo en todas sus indicaciones aprobadas.
Los efectos adversos más comunes observados con ibrutinib incluyen diarrea, neutropenia, hemorragia (por ejemplo, hematomas), dolor musculoesquelético, náuseas, erupciones y pirexia.
Para ver una lista completa de los efectos secundarios y la información sobre dosis y administración, contraindicaciones y otras precauciones al utilizar ibrutinib, consultar el resumen de características de los productos para más información.
Acerca de la leucemia linfocítica crónica
La leucemia linfocítica crónica (LLC) es generalmente un cáncer de la sangre de crecimiento lento de los glóbulos blancos de la sangre. La incidencia total de LLC en Europa es de aproximadamente 4,92 casos cada 100.000 personas por año y es aproximadamente 1,5 veces más común en hombres que en mujeres. La LLC es predominantemente una enfermedad de las personas mayores, con una media de edad de 72 años en el momento del diagnóstico.
La enfermedad eventualmente avanza en la mayoría de los pacientes, y se enfrentan al hecho de que tienen menos opciones de tratamiento con cada recidiva. A menudo se prescriben múltiples líneas de terapia a los pacientes, ya que recaen o se vuelven resistentes a los tratamientos.
