Cue Health está trabajando para desarrollar una prueba COVID-19 específica de ómicron para ayudar a los profesionales de la salud a identificar rápidamente la variante a través de un proyecto respaldado por el gobierno de EE. UU.
Con fondos de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado, más conocida como BARDA por sus siglas en inglés (Biomedical Advanced Research and Development Authority), Cue tiene como objetivo proporcionar el diagnóstico específico junto con su prueba molecular COVID-19 actual, que ha demostrado detectar todas las variantes de coronavirus, incluido omicron. La nueva prueba de hisopo nasal basada en cartuchos también será compatible con el lector portátil de la compañía.
La prueba de amplificación de ácido nucleico de 20 minutos de Cue se basa en identificar una porción del genoma del coronavirus que forma su proteína de nucleocápside interna, a diferencia del ARN que codifica su proteína de punta, que porta varias mutaciones en la variante ómicron.
Tras el auge de la variante delta el año pasado, pero antes de la aparición de ómicron, Cue firmó un proyecto con Google Cloud para ayudar a conectar sus pruebas en el punto de atención y proporcionar datos en tiempo real sobre la propagación de nuevas cepas de coronavirus.
El sistema del ganador de Fierce 15 tiene como objetivo proporcionar a los funcionarios de salud pública información geográfica que rastree los casos de COVID-19 y, en el futuro, potencialmente controlar otras enfermedades infecciosas con pruebas separadas para la influenza y el virus respiratorio sincitial.
Cuando se trata de la nueva prueba, Cue no es ajeno a BARDA y la financiación del gobierno. La compañía recibió por primera vez US$30 millones de la agencia en 2018 para desarrollar su sistema inicial de venta libre para la gripe y otras enfermedades respiratorias.
Después de girar para abordar la pandemia de COVID, Cue recibió otros $13 millones de dólares en marzo de 2020 para respaldar su trabajo de coronavirus y obtuvo una autorización de emergencia de la FDA para su prueba en junio. Luego obtuvo la aprobación total de venta libre en marzo de 2021. Mientras tanto, la compañía firmó un contrato de $481 millones de dólares con el departamento de Defensa para aumentar drásticamente la producción.
