16 de junio (Reuters) – AbbVie, dijo el lunes que su tratamiento para un grupo de cánceres de sangre no cumplió con el objetivo principal de mejorar significativamente la supervivencia general de los pacientes en un ensayo en etapa tardía.
La compañía estaba probando el medicamento, Venclexta, en pacientes recién diagnosticados con síndromes mielodisplásicos (SMD) de mayor riesgo, un grupo de cánceres en los que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas sanas.
Según la Sociedad Americana del Cáncer, hay entre 10.000 y 15.000 nuevos casos de SMD cada año en Estados Unidos. Venclexta ya está aprobado para el tratamiento de otro tipo de cáncer de sangre llamado leucemia y está desarrollado conjuntamente por AbbVie y el fabricante suizo de medicamentos Roche.
AbbVie dijo que los nuevos datos del ensayo no afectan a ninguna aprobación actual para el medicamento. La farmacéutica, con sede en Estados Unidos, reportó ventas globales de Venclexta de alrededor de 2.600 millones de dólares en 2024.
Venclexta funciona bloqueando la acción de la proteína BCL-2, que es responsable de prolongar la vida de las células cancerosas.
El medicamento también se está probando para el tratamiento de otros cánceres de sangre, como el linfoma no Hodgkin y el mieloma múltiple.
