Brukinsa recibió autorización de comercialización como tratamiento para cánceres raros de la sangre en seis países de América Central y del Sur.
BeiGene, una empresa global de biotecnología centrada en el desarrollo de medicamentos oncológicos innovadores y asequibles para mejorar el tratamiento resultados y acceso para pacientes en todo el mundo, anunció un progreso significativo en los esfuerzos para desbloquear oportunidades globales para Brukinsa (zanubrutinib) con aprobaciones regulatorias recientes en seis países de América Latina.
“Solo ha pasado un año desde la primera aprobación de Brukinsa en América Latina y estas aprobaciones, incluida la más reciente en Argentina, demuestran nuestro impulso para cumplir nuestra misión y ampliar el acceso a medicamentos innovadores”, dijo Eduardo Molinari, director senior de New Desarrollo de Mercados en Latinoamérica en BeiGene. “Espero colaborar con nuestro socio, Adium, en las actividades de comercialización para brindar esta importante opción de tratamiento a las personas que viven con MCL, MZL y WM en América Latina”.
La Dra. Maria Silvana Cugliari, Jefa de Hematología, Instituto de Oncología Angel Roffo de la Universidad de Buenos Aires, Argentina, comentó: «La inhibición de BTK ha demostrado ser una estrategia de tratamiento altamente eficaz para una serie de tumores malignos de células B indolentes y el amplio programa de desarrollo clínico de BeiGene para Brukinsa en múltiples indicaciones ha proporcionado evidencia de una fuerte eficacia y tasas de respuesta duraderas, junto con un perfil de seguridad consistente”.
El anuncio de las aprobaciones regulatorias para Brukinsa en América Latina sigue a una reciente opinión positiva del CHMP para BRUKINSA como tratamiento para la leucemia linfocítica crónica (LLC) en la Unión Europea.
