El miércoles, una corte de apelaciones de EE. UU. rechazó una solicitud de Johnson & Johnson de una orden de restricción temporal que impidiera que las ventas de versiones genéricas de su exitoso medicamento contra el cáncer de próstata Zytiga lleguen al mercado de EE. UU.
(Reuters) – Una corte de apelaciones de EE. UU. Rechazó el miércoles una solicitud de Johnson & Johnson para una orden de restricción temporal que bloquea las ventas de versiones genéricas de su medicamento para el cáncer de próstata Zytiga para que no llegue al mercado de EE. UU.
El Tribunal de Apelaciones de los EE. UU. Para el Circuito Federal dijo que no impediría que Mylan NV y otras compañías vendan versiones de Zytiga, mientras que J&J busca ayuda de emergencia en la Corte Suprema de los EE. UU.
J&J está tratando de deshacer un fallo de un tribunal inferior de octubre que invalidó una patente relacionada con Zytiga, abriendo la puerta a la competencia genérica.
El Circuito Federal escuchará la apelación de J&J de la decisión del tribunal inferior el 24 de enero. El martes, el Circuito Federal rechazó una solicitud de J&J para bloquear las ventas hasta que se decida la apelación.
Inmediatamente después de la decisión del martes, J&J dijo que buscaría ayuda de emergencia de la Corte Suprema y solicitó una orden de restricción temporal que bloqueaba las ventas de genéricos mientras perseguía esa apelación.
Zytiga ha sido una droga importante y en crecimiento para J&J. Sus ventas aumentaron 43 por ciento a $ 958 millones en el tercer trimestre.
La entrada de versiones genéricas más baratas de Zytiga también podría afectar las ventas de la droga rival Xtandi, vendida por Pfizer Inc. y la japonesa Astellas Pharma Inc.
Las acciones de J&J bajaron un 3 por ciento a $ 141.97.
Reporte de Jan Wolfe; Edición por Bill Berkrot
