DIGEMAPS dice estos productos son un riesgo para la población pues no cumplen con los estándares de calidad requeridos ni las dosis de alcohol que dicen en sus etiquetas.
El ministerio de Salud Pública a través de su Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), como parte de sus acciones de control y vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos y sanitarios en el país, confiscó y ordenó retirar del mercado, gel y desinfectantes, por incumplir las buenas prácticas de manufactura.
En una nota de prensa enviada a los medios, el organismo competente en materia de regulación, control y vigilancia sanitaria, informó sobre el decomiso y destrucción de los productos que no reunían la concentración de alcohol indicada en la etiqueta y advirtió a los establecimientos comerciales que deben abstenerse de su venta y distribución.
En el documento, DIGEMAPS informa a las farmacias, a los responsables del abastecimiento de productos sanitarios, a las empresas de cosméticos, higiene del hogar, personal en el sector público-privado y a la población en general, lo siguiente:
Que en cumplimiento al marco regulatorio nacional y debido al riesgo al que está expuesta la población por el uso de estos productos con falla de calidad, la DIGEMAPS dispuso oportunamente el retiro y destrucción de los lotes detallados a continuación:
| NOMBRE | LOTES | VENCIMIENTO | REGISTRO SANITARIO | CARACTERISTICAS |
| CUABA MANITAS GEL 8 OZ. | 0110520 | 05/23 | PRS-HS-2019-0053 | Producto posee un porcentaje de alcohol inferior al declarado en su etiqueta. |
| MANITAS GEL 4 OZ. | 0110520 | 05/23 | PRS-HS-2019-0053 | Producto posee un porcentaje de alcohol inferior al declarado en su etiqueta. |
| MANITAS GEL Z PLUS 8 OZ. | 0160520 | 05/23 | N/D | Producto posee un porcentaje de alcohol inferior al declarado en su etiqueta. |
| MANITAS GEL Z PLUS 4 OZ. | 0170820 | 08/23 | N/D | Producto posee un porcentaje de alcohol inferior al declarado en su etiqueta. |
| MANITAS GEL Z PLUS 2 OZ. | 0130620 | 06/23 | N/D | Producto posee un porcentaje de alcohol inferior al declarado en su etiqueta. |
Que los lotes afectados de estos productos han sido retirados del mercado por presentar falla de calidad a raíz de análisis realizados en los laboratorios de referencia del país. Los resultados de control de calidad resultaron “No conforme” por incumplir a las especificaciones declaradas en el etiquetado de la misma y las buenas prácticas de fabricación.
El ministerio de Salud continuará investigando y persiguiendo estos casos, así como otros similares, a fin de garantizar la salud de la población, mediante la regulación efectiva del sector farmacéutico y el aseguramiento de la calidad de los medicamentos, alimentos y productos sanitarios.
