Tan rápido como se predice que se propagará la variante omicron de COVID-19, las compañías de diagnóstico esperan ser más rápidas al desarrollar rápidamente nuevas pruebas para detectar las mutaciones más recientes del coronavirus.
Roche, 48 horas después de completar la adquisición de su socio de enfermedades infecciosas TIB Molbiol el 1 de diciembre, anunció que su última división ha desarrollado tres kits de investigación que comparan los cambios en el genoma de omicron con otras variantes del SARS-CoV-2 y tienen como objetivo ayudar a los investigadores a comprender mejor el comportamiento del virus.
“Todavía hay mucho que aprender sobre Omicron”, dijo el director ejecutivo de Roche Diagnostics, Thomas Schinecker, en un comunicado el 3 de diciembre. “Es fundamental identificar Omicron de manera rápida y precisa, lo que ayudará a informar la investigación en curso, incluido el desarrollo adicional de terapias y vacunas. y potencialmente detener o ralentizar el avance de esta nueva variante «.
TIB Molbiol se especializa en desarrollar pruebas rápidamente ante enfermedades emergentes. Durante las últimas dos décadas, la empresa con sede en Berlín y Roche han colaborado en brotes anteriores de SARS, así como en MERS, Ébola, Zika, ántrax, gripe porcina y gripe aviar.
Durante las primeras etapas de la pandemia de COVID-19, en enero de 2020, TIB Molbiol y Roche se convirtieron en los primeros en proporcionar una prueba de detección de uso exclusivo para investigación pocos días después de que se secuenciara por primera vez el genoma del nuevo coronavirus.
Los últimos tres kits de variantes de VirSNiP de la compañía analizan los genes que componen la proteína de pico del virus, y se estima que omicron alberga alrededor de 30 mutaciones diferentes en comparación con cepas anteriores, según la Organización Mundial de la Salud. Las pruebas están diseñadas para ejecutarse en los analizadores LightCycler y cobas z 480 de Roche.
Después de que el mundo recibió una advertencia temprana de omicron gracias a los esfuerzos de secuenciación de virus realizados en Sudáfrica y Botswana, la industria del diagnóstico inicialmente corrió para ver si las mutaciones obstaculizarían la precisión de sus pruebas de COVID-19 que ya están en el mercado.
Los fabricantes de pruebas, incluidos Thermo Fisher Scientific, Abbott, Qiagen, Cue Health y más rápidamente, informaron que sus diagnósticos clínicos no se verían afectados por omicron, ya que dependen en gran medida de genes y proteínas que no se han mutado para alcanzar un resultado positivo.
En el frente de las vacunas, Moderna, Pfizer, Johnson & Johnson y AstraZeneca han anunciado que probarán una inyección específica de omicron y que están evaluando la efectividad de sus vacunas actuales.
Mientras tanto, Roche también está lanzando una prueba rápida de antígenos en Europa que detecta COVID-19, así como influenza A y B. Con resultados sin instrumentos esperados en menos de 30 minutos, la compañía dijo que planea comenzar a implementar la prueba antes de la fin de año a los proveedores de atención médica en países que aceptan la marca CE a través de una asociación de distribución global con SD Biosensor.
“Es fundamental que los profesionales de la salud tengan la capacidad de saber rápidamente si un paciente tiene una infección por el SARS-CoV-2 o la gripe, especialmente a medida que la pandemia de COVID-19 se extiende hasta nuestra temporada de gripe”, dijo Schinecker . «La combinación de la prueba rápida de antígenos ayudará a garantizar que los proveedores de atención médica tomen las decisiones correctas para tratar a los pacientes y, en última instancia, prevenir la propagación en la comunidad».
Roche también emparejará su prueba con Navify Pass, una aplicación digital que permite a las personas y a los profesionales de la salud mostrar y compartir los resultados de la prueba COVID-19 y el estado de la vacuna.
