Ambas empresas lanzan una colaboración en Estados Unidos para ayudar a obtener más información sobre COVID-19, incluida la orientación de los CDC.
Justo a tiempo para un posible aumento repentino de casos en el invierno, la prueba casera piloto para COVID-19 de Roche agregó un código QR que conecta al usuario con el sitio web de COVID-19 de Pfizer para obtener más información sobre COVID-19, incluida la orientación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos sobre más pruebas y opciones de tratamiento.
Pfizer actualmente comercializa la vacuna COVID Comirnaty y un nuevo refuerzo bivalente, así como el medicamento antiviral Paxlovid. Aunque ninguna de las compañías tiene como objetivo vincularse directamente con los productos de la otra, claramente usar la prueba de Roche para enviar personas al sitio de Pfizer -espera la farmacéutica- aumentará indirectamente el conocimiento y el uso de sus productos COVID, reporta Fierpharma.
La prueba piloto de Roche es una prueba rápida de antígenos que da resultados en alrededor de 20 minutos y se puede usar a partir de los 2 años. A principios de este año, se emitieron a través del gobierno para ayudar a promover el acceso a las pruebas. La prueba ahora está disponible sin receta en varios minoristas en los EE. UU., y la esperanza es que la detección temprana del virus conduzca a una intervención rápida con menos presión sobre el sistema de atención médica.
Según los CDC, casi nueve de cada 10 personas tienen dificultades para comprender y acceder a la información de salud pública y personal porque contiene términos desconocidos o complejos. El objetivo declarado de esta colaboración es simplificar y mejorar el acceso a la información de COVID.
“Empoderar a los pacientes para que tomen las medidas adecuadas después de un resultado positivo de la prueba sigue siendo fundamental para reducir la propagación del virus y reducir las tasas de infección grave”, dijo en un comunicado el director ejecutivo de Roche Diagnostics, Thomas Schinecker, Ph.D. “Esta emocionante iniciativa puede servir como base para futuras colaboraciones en muchos otros países del mundo”.
La prueba utiliza la detección cualitativa de la proteína de la nucleocápsida del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos nasales anteriores. Según el comunicado , en un estudio clínico prospectivo, la prueba ofreció una sensibilidad relativa del 93,2 % (IC del 95 %: del 81,8 % al 97,7 %) y una especificidad relativa del 100 % (IC del 95 %: del 96,7 % al 100 %). El estudio se realizó sobre 158 muestras.
Desde el comienzo de la pandemia, Roche ha vendido más de 1800 millones de pruebas de COVID-19 en todo el mundo, incluidos diagnósticos moleculares de laboratorio y pruebas de anticuerpos.
