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MSD adquirirá Acceleron Pharma

COUGH-1 tuvo un período de tratamiento de 12 semanas y un período de seguridad-extensión de 40 semanas, mientras que COUGH-2 tuvo un período de tratamiento de 24 semanas y un período de seguridad-extensión de 28 semanas.
MSD logo.

Merck, conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, y Acceleron Pharma, una empresa biofarmacéutica que cotiza en bolsa, anunciaron que han celebrado un acuerdo definitivo en virtud del cual Merck, a través de una subsidiaria, adquirirá Acceleron por US$180 por acción en efectivo por un valor patrimonial total aproximado de US$11.5 mil millones.

Acceleron está enfocada en aprovechar el poder del factor de crecimiento transformante (TGF) -beta superfamilia de proteínas que se sabe que desempeña un papel central en la regulación del crecimiento, la diferenciación y la reparación celular. El principal candidato terapéutico de Acceleron, sotatercept, tiene un mecanismo de acción novedoso con el potencial de mejorar los resultados clínicos a corto y / o largo plazo en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP), un trastorno de los vasos sanguíneos progresivo y potencialmente mortal. Sotatercept se encuentra en ensayos de fase 3 como complemento del estándar actual de atención para el tratamiento de la HAP.

“El desarrollo comercial estratégico es una prioridad máxima para Merck, ya que buscamos impulsar el crecimiento sostenible y reforzar nuestra cartera con ciencia innovadora”, dijo Rob Davis, director ejecutivo y presidente de Merck. «La investigación innovadora de Acceleron ha producido un interesante candidato en etapa avanzada que complementa y fortalece nuestra creciente cartera de productos cardiovasculares y tiene el potencial de aprovechar el legado de Merck en enfermedades cardiovasculares».

Además de sotatercept, la cartera de Acceleron incluye Reblozyl (luspatercept-aamt), una proteína de fusión recombinante de maduración eritroide de primera en su clase aprobada en los Estados Unidos, Europa, Canadá y Australia para el tratamiento de la anemia en ciertos trastornos sanguíneos raros. Reblozyl se está desarrollando y comercializando a través de una colaboración global con Bristol Myers Squibb.

«Este acuerdo con Merck representa la culminación de décadas de trabajo de los investigadores de Acceleron aprovechando con éxito la profunda experiencia científica de nuestra empresa en la biología de la superfamilia TGF-beta e impulsado por una dedicación inquebrantable a la entrega de medicamentos que cambian la vida de los pacientes», dijo Habib Dable director ejecutivo y presidente de Acceleron. «Creemos que Merck está bien posicionada para aplicar sus capacidades clínicas y comerciales líderes en la industria para aprovechar el potencial de sotatercept a medida que nos unimos para ayudar a generar un impacto en la enfermedad cardiopulmonar en beneficio de los pacientes».

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