Investing.com.-Las acciones de Scinai Immunotherapeutics Ltd. se dispararon un 32,9% en la sesión previa a la apertura tras la publicación de un artículo revisado por expertos que valida el potencial modificador de la enfermedad de su tratamiento experimental con anticuerpos para afecciones cutáneas graves.
El artículo, publicado en el Journal of Dermatological Treatment, confirma que PC111, un anticuerpo monoclonal humano anti-Fas Ligand primero en su clase, puede prevenir la formación de ampollas en varios modelos de pénfigo, un trastorno cutáneo autoinmune poco común. La investigación se basa en trabajos anteriores galardonados e introduce nuevos datos de un modelo de ratón humanizado donde PC111 redujo significativamente la actividad de la enfermedad.
Más allá del pénfigo, la investigación destaca el potencial de PC111 en el tratamiento del síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica (SJS/TEN), una emergencia dermatológica potencialmente mortal. A diferencia de los tratamientos actuales que dependen de la inmunosupresión sistémica, PC111 se dirige al paso final en la patología de la enfermedad, potencialmente ofreciendo un perfil terapéutico más rápido y seguro.
«Esta nueva publicación valida aún más nuestra convicción de que PC111 tiene el potencial de transformar el panorama del tratamiento para el pénfigo y SJS/TEN», dijo Amir Reichman, director ejecutivo de Scinai. La compañía señaló que la oportunidad de mercado combinada para ambas indicaciones supera los 1.000 millones de dólares anuales.
Scinai mantiene una opción para adquirir Pincell, la empresa que desarrolló PC111. Si se ejerce, las compañías planean avanzar el tratamiento a través de estudios habilitantes para IND y hacia el desarrollo clínico. PC111 ya ha recibido la designación de medicamento huérfano en la UE, y se está buscando un estatus similar en EE.UU.
El programa de desarrollo incluye varias ventajas estratégicas, como el liderazgo experto del inventor del fármaco, múltiples publicaciones revisadas por homólogas que respaldan su eficacia, y posible financiación no dilutiva a través de una subvención de 15 millones de euros que podría cubrir hasta el 80% de los costes de desarrollo hasta la preparación para IND.
Nota: Este artículo ha sido generado y traducido con el apoyo de AI y revisado por un editor.
