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Hematóloga del Moscoso Puello destaca presencia de componente genético en enfermedades raras

En América Latina, el 75% de los pacientes con enfermedades raras aún no tienen un diagnóstico confirmado.
1 de cada 2 pacientes diagnosticados con una enfermedad rara es un niño. .(Imagen: Fuente Externa).

Este martes, Día Mundial de las Enfermedades Raras.

La encargada del departamento de Hematología del hospital Dr. Francisco Moscoso Puello, Wilneslia Otañez, destacó que las llamadas enfermedades raras tienen, en su mayoría, un componente genético y que, dada a su particularidad, tienen, en ocasiones, síntomas y signos inespecíficos.

La especialista del hospital, indicó, además, que las enfermedades raras pueden tardar mucho tiempo en ser diagnosticadas, por lo que se desconoce prácticamente su causa.

Dra. Wilneslia Otañez.

Otañez sostuvo que el estatus de la enfermedad rara puede variar con el tiempo y depender del área geográfica considerada.

“Durante años, el SIDA se consideró una enfermedad extremadamente rara, después pasó a ser rara, y ahora es una enfermedad cada vez más frecuente en algunas poblaciones”, expresó la hematóloga.

El último día del mes de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, el objetivo es concientizar a la población en general de las mismas, y de que se hace necesario hacer el diagnóstico a tiempo para lograr el tratamiento definitivo para estos pacientes.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Unión Europea (UE), las enfermedades raras son aquellas que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes.

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