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FDA advierte contra la manipulación de regímenes de vacunas Pfizer y Moderna

Cuándo vacunarse contra el Covid-19 si contrajo la enfermedad ?
Vacuna Covid. (Foto: Unsplash).

La advertencia viene después de los comentarios del asesor de la Casa Blanca, Moncef Slaoui quien sugirió que la vacuna de Moderna podría administrarse a la mitad del volumen normal a algunas personas para aumentar su disponibilidad. 

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en español), advirtió acerca de cambiar el régimen de dosificación, el intervalo o la mezcla de las vacunas COVID-19 en un comunicado emitido este lunes 4.

Qué sucedió: La agencia de salud reconoció que los datos disponibles indican el uso de dos dosis específicas de las vacunas COVID-19, fabricadas por Pfizer Moderna, a intervalos específicos, según publicó el portal Yahoo! su sección económica.

Para la  vacuna Pfizer, el intervalo es de 21 días y para la vacuna Moderna es de 28 días 

La FDA dijo que es preocupante usar un régimen de dosis única o administrar menos de la dosis previamente estudiada en los ensayos clínicos sin «comprender la naturaleza de la profundidad y duración de la protección que brinda».

El regulador dijo que hay indicios de que la profundidad de la respuesta inmune está asociada con la duración de la protección proporcionada por las vacunas.

Por qué es importante: La FDA reconoció que existe una discusión sobre cambiar el horario de dosificación o las dosis para que el público reciba más vacunas rápidamente.

“Hacer tales cambios que no estén respaldados por evidencia científica adecuada puede, en última instancia, ser contraproducente para la salud pública”, dijo la FDA.

El domingo, el asesor jefe de la llamada Operation Warp Speed, Moncef Slaoui, sugirió que la vacuna de Moderna podría administrarse a la mitad del volumen normal a algunas personas para aumentar su disponibilidad. 

El jefe del esfuerzo de vacunación del gobierno norteamericano había dicho que se estaba discutiendo con Moderna sobre el uso de la dosis reducida, pero la FDA tendría la última palabra al respecto.

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